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Fondazione Barbareschi. ‘Figli di un male minore’: le malattie rare in Italia, necessità dei pazienti e risposte della politica
Per il secondo anno consecutivo si rinnova l’appuntamento con il convegno “Figli di un Male Minore. Il diritto alla cura è un dovere sociale”, organizzato dalla Fondazione Luca Barbareschi ONLUS, con il sostegno di Farmindustria e il patrocinio di importanti istituzioni. Un momento di riflessione pubblica, che ricorre proprio in occasione della Terza Giornata Mondiale delle Malattie Rare, dal titolo ‘Pazienti e ricercatori: partner per la vita’, in cui dare spazio non solo alle aziende, ma soprattutto delle famiglie e a coloro che ne soffrono in prima persona. Le malattie rare rappresentano oggi circa il 10% di tutte le malattie che affliggono l’umanità e parliamo di 20-30 milioni di malati rari in Europa, con 20.000...
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